Zeitschrift für Pharmakovigilanz

Abstrakt

Chelatbildende Komplexmizellen zur Abgabe des Zytoprotektors Amifostin und seine Anwendung im Strahlenschutz

Chau-Hui Wang, Chia-Yi Cheng, Chia-Hung Chen, Wei-Chuan Liao und Johnson Lin

Um die Mängel herkömmlicher Arzneimittelverabreichungssysteme zu überwinden, wurde ein neuer Arzneimittelträger in Nanogröße vorgeschlagen. Amifsotin, ein hydrophiler Zytoprotektivum mit extrem kurzer Halbwertszeit, wurde auf der Basis von Chelatkomplexmizellen (CCM) beladen, um Schutz vor Strahlenbelastung zu bieten. Die Herstellung von mit Amifostin beladenem CCM (CCM-Ami) bestand einfach darin, Eisenchlorid, Poly(ethylenglykol)-block-Poly(glutaminsäure) (PEG-b-PGA) und Amifostin in einer wässrigen Lösung zu mischen, ohne organische Lösungsmittel zu verwenden. Das resultierende CCM-Ami war monodispers mit einer mittleren Partikelgröße von 25 nm und zeigte im Vergleich zu Amifostin ein langsames Freisetzungsverhalten. Darüber hinaus verbesserte die Vorbehandlung mit CCM-Ami die Überlebensraten und das mittlere Überleben bei C57BL/6-Mäusen im Vergleich zur Behandlung mit einer entsprechenden Dosis Amifostin. Diese Ergebnisse weisen auf eine mögliche Verwendung von CCM als neuartiger Arzneimittelträger hin. Arzneimittelmoleküle, die als Liganden fungieren können, können durch diese Plattformtechnologie freigesetzt werden.