Zeitschrift für Stammzellforschung und -therapie

Abstrakt

CD56+ Muskelzellen, jedoch nicht retinale NG2+ Perivaskuläre Zellen von nichtmenschlichen Primaten sind nach intramuskulärer Transplantation in immundefiziente Mäuse myogen

Daniel Skuk und Jacques P Tremblay

Einige Berichte schrieben Perizyten und anderen perivaskulären Zellen (PCs), unabhängig von ihrem Ursprung, optimale Eigenschaften für die Zelltherapie in der Myologie zu. Die Netzhaut ist ein ideales Gewebe zur Gewinnung von Perizyten, und eine Studie berichtete, dass PCs aus der Netzhaut von Mäusen in vitro myogen waren. Angesichts der Bedeutung nichtmenschlicher Primaten (NHPs) für die translationale Forschung verglichen wir die In-vivo-Myogenität von aus NHPs gewonnenen Netzhaut-PCs und aus Satellitenzellen stammenden Myoblasten (SCDMs) durch Transplantation in immundefiziente Mäuse. Wir verwendeten ein Protokoll, um Netzhautperizyten großer Säugetiere mit der Netzhaut von Makaken zu kultivieren. Laut Durchflusszytometrie waren 76–78 % der kultivierten Zellen NG2+. CD56+ SCDMs eines anderen Makaken wurden in vitro vermehrt. Beide Tibialis-anterior-Muskeln von 4 SCID-Mäusen wurden mit 1 x 106 Zellen in Kochsalzlösung injiziert (SCDMs in den rechten Muskel und PCs in den linken), wobei Cardiotoxin zur Induktion der Muskelregeneration verwendet wurde. Sie wurden einen Monat später beprobt und histologisch analysiert. In SCDM-transplantierten Muskeln waren NHP-Kerne in großen Regionen mit zahlreichen NHP-abgeleiteten Myofasern reichlich vorhanden, und einige davon waren Pax7+. PC-transplantierte Muskeln zeigten keine Muskelregeneration, hatten wenige NHP-Kerne in kleinen Regionen ohne Myofasern und es wurden keine NHP-Myofasern oder Pax7+ NHP-Kerne beobachtet. Daher regenerierten NHP SCDMs, aber nicht retinale NG2+ PCs, Muskeln in vivo bei immunschwachen Mäusen.