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Abstrakt
Bipolare Störung: Ein umfassender Überblick über Genetik, Kausalhypothesen, klinische Anzeichen, Evolution, Biomarker und Behandlungsmöglichkeiten
Richard Murdoch Montgomery*
Die bipolare Störung (BD) ist eine komplexe psychische Erkrankung, die durch abwechselnde Phasen von Manie und Depression gekennzeichnet ist. Dieser Bericht bietet einen umfassenden Überblick über BD und konzentriert sich dabei auf ihre Genetik, kausale Hypothesen, klinische Anzeichen und Entwicklung, potenzielle Biomarker mit Schwerpunkt auf Elektroenzephalographie (EEG) und Behandlungsmöglichkeiten. Genetische Studien haben mehrere Anfälligkeitsgene und polygene Risikowerte identifiziert, was die vererbbare Natur von BD unterstreicht. Zur Erklärung ihrer Pathophysiologie wurden verschiedene kausale Hypothesen vorgeschlagen, darunter Monoamin-Dysregulation, Kindling, Störungen des zirkadianen Rhythmus und Neuroinflammation. Der klinische Verlauf von BD ist durch wiederkehrende Episoden von Manie/Hypomanie und Depression gekennzeichnet, wobei die einzelnen Personen erheblich heterogen sind. EEG und andere Biomarker bieten das Potenzial, die Diagnose zu verbessern, die Behandlungsreaktion vorherzusagen und die neurobiologischen Grundlagen von BD aufzuklären. Zu den aktuellen Behandlungsmöglichkeiten gehören Pharmakotherapie, Psychotherapie und Neuromodulationstechniken, die je nach klinischem Erscheinungsbild und Reaktion auf die Behandlung an die individuellen Bedürfnisse angepasst werden können. Zukünftige Forschung sollte sich auf die Identifizierung spezifischerer Biomarker, die Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden und die Optimierung bestehender Therapien konzentrieren, um die Ergebnisse für Personen mit BD zu verbessern.