Ivan Gomez, Mitra Mojtahedi und Wei Wu
Krebs ist eine genetische und entwicklungsbedingte Störung. Die jüngsten Entwicklungen bei systematischen Sequenzierungsstudien haben Tausende somatischer Mutationen, Hunderte von Chromosomenumlagerungen und Kopienzahlvarianten in den Krebsgenomen aufgedeckt . Die genomischen Veränderungen können sich zwischen einzelnen Krebsarten deutlich unterscheiden, selbst innerhalb einer bestimmten Krebsart weisen einzelne Tumore oft große Unterschiede auf. Die Heterogenität von Krebs oder Krebszellen ist ein gut beobachtetes Phänomen und gilt als größtes Hindernis für eine erfolgreiche Behandlung. Mutationale klonale Evolution und Krebsstammzellmodelle konnten die allgegenwärtige heterogene Tumorzellpopulation nur teilweise erklären. Hier bieten wir intuitives Denken mit systembiologischer Sichtweise, um die unvermeidliche Heterogenität von Krebszellen als abnormalen Zelltyp zu erklären, der durch die Dynamik des Genregulationsnetzwerks angetrieben wird. Wir diskutieren auch die Bedeutung des Einzelzelltranskriptoms für die Erkennung heterogener Krebszellen und die gezielte Therapie.