Melanie Rennou, Marie C Maes, HH Maes, Roland F Maes, Z Kidwai, H Tasbiti und A Bahrmand
Die Produktion von Antikörpern durch mykobakterielle Pathogene und den BCG-Impfstoff ist noch immer nicht vollständig verstanden. Diese Studie zeigte, dass Antikörper, die gegen Zellen des TB-Stammes H37Ra und gegen ganze BCG-Sonika gebildet wurden, nicht konsistent mit ganzen Zellen von TB- pathogenen Stämmen und sehr schlecht mit ganzen BCG-Zellen reagieren. Diese Antikörper reagieren mit den inneren Bestandteilen der BCG-Zelle, d. h. A60 und zytoplasmatischen Bestandteilen. Man kommt zu dem Schluss, dass das Versagen der gegen BCG gebildeten Antikörper, einige pathogene Stämme zu erkennen, den ungehinderten Eintritt dieser pathogenen Bakterien in einen geimpften Wirt ermöglicht und die variable Wirksamkeit dieses Impfstoffs erklären könnte. Die Reaktivität dieser Antikörper mit inneren Bestandteilen der Mykobakterien kann den Verlauf der Infektion zur Krankheit behindern. Diese schützenden Antikörper werden bei BCG-Geimpften nicht konsistent gebildet und könnten die übermäßige Zahl an TB- und Leprafällen erklären, die manchmal nach der Impfung beobachtet wird.