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Abstrakt

Analyse der alternativen Reinigung eines durch Beta-Propiolacton inaktivierten, durch Tangentialflussfiltration konzentrierten Tollwutimpfstoffs aus Verozellen

Jagannathan Selvaraj, Mani Kavaratty Raju und Vijayakumar Rajendran

Das Tollwutvirus ist ein einzelsträngiges RNA-Virus mit negativer Sequenz, das zur Gattung Lyssavirus der Familie Rhabdoviridae gehört und bei Wirbeltieren eine akute Erkrankung verursacht. Bei der Herstellung von Impfstoffen spielt die Reinigung eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit des Impfstoffs. Schritte zur Virusinaktivierung und -entfernung sind kritische Bestandteile von biotechnologischen Produkten, die aus Säugetierzellkulturen gewonnen werden. Aufsichtsbehörden sind besorgt über das Vorhandensein endogener oder zufälliger Erreger in den Zelllinien oder Rohstoffen, die zur Herstellung pharmazeutischer Proteine ​​aus Zellkulturen verwendet werden. Aus diesem Grund werden bei der Weiterverarbeitung von Virusimpfstoffen zahlreiche Techniken eingesetzt, insbesondere die Chromatographie. Fortschritte bei der Impfstoffherstellung haben zu einer steigenden Nachfrage nach großen Mengen hochgereinigter Virusantigene geführt. Die Cellufine-Sulfat-Chromatographie, die für andere Virusimpfstoffe sowohl für Tiere als auch für Menschen verwendet wurde, wurde in dieser Studie zur optimalen Rückgewinnung wertvollen Tollwutvirusproteins und zur optimalen Entfernung von Verunreinigungen wie restlicher zellulärer DNA und BSA der Wirtszelle erfolgreich als Ersatz für die bestehende Zonenzentrifugenmethode eingesetzt.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.