Abebe Mengesha Aga, Birhanu Hurisa, Tihitina Tesfaye, Hailu Lemma, Dereje Niguse, Gashaw G/Wold, Amha Kebede, Tsehaynesh Mesele und Kelbessa Urga
Tollwut ist eine zoonotische Viruserkrankung, die bei Menschen und Tieren akute Enzephalitis verursacht. Am schwerwiegendsten ist der Fall in Entwicklungsländern, in denen aus Zellkulturen gewonnene Tollwutimpfstoffe unerschwinglich sind oder die verfügbaren aus Nervengewebe gewonnenen Impfstoffe eine fragwürdige Immunogenität aufweisen und neurologische Komplikationen verursachen können. Ziel dieser Forschung war es, lokale Tollwutvirusisolate an BHK-21 anzupassen und die Pathogenität bei intramuskulärer Verabreichung für die Entwicklung eines Impfstoffs für Hunde zu untersuchen. Die Viren wurden aus dem Gehirn tollwütiger Hunde und aus menschlichem Speichel isoliert und durch mehrere Blindpassagen an das Gehirn und die Zelllinien von Schweizer Albino-Mäusen angepasst. Durch Titration wurde ein Virustiter von mindestens 106,5 TCID50/ml (in vitro) und 104,5 MICLD50/0,03 ml (in vivo) erreicht. Für die Pathogenitätsstudie wurden Mäuse intramuskulär mit 250 MICLD50/0,1 ml jedes angepassten Virusisolats geimpft und 45 Tage lang beobachtet. Nur zwei Virusisolate, Sululta menschlichen Ursprungs (HOS) und Hundeursprungs (DO), verursachten 12,5 % Todesfälle. Dies kann den Phylogruppenursprung der Viren belegen, was auf einen Ursprung dieser Virusisolate in der Phylogruppe I mit Rückgang der Virulenz hinweist. Der Rückgang der Pathogenität kann auf die Anpassung der Viren an Mäusehirn und Zelllinien zurückzuführen sein, um den Virusinfektiositätstiter zu erhöhen. Im Allgemeinen sollte die genaue genetische Beziehung zu einem fixierten Tollwutvirusstamm mithilfe molekularer Techniken untersucht werden, und ein Tollwutimpfstoff für Hunde sollte aus lokal isolierten Viren entwickelt werden.