Pallavi Jaiswal
Die Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen (ADE) ist die Grundlage jedes Pharmakovigilanzsystems. Das proaktive Management neu auf den Markt gebrachter Medikamente birgt immer ein Risiko. Die meisten Medikamente werden nach ihrer Vermarktung einer größeren Patientengruppe zugeführt als in klinischen Tests . Es ist wichtig, das vollständige Sicherheitsprofil des Medikaments vor seiner Vermarktung und während seiner gesamten Vermarktungsdauer zu ermitteln. Die Pharmakovigilanz nach der Vermarktung gewährleistet eine vernünftige und sichere Verwendung von Medikamenten. Die Ärzte und die Pharmakovigilanzstelle unter der Leitung der Weltgesundheitsorganisation sind in verschiedenen Ländern für das Risikomanagementsystem eines Medikaments verantwortlich. Das Niveau der Aus- und Weiterbildung im Bereich der Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen hat die Pharmakovigilanz vieler Medikamente verbessert. Aus- und Weiterbildung sind das am meisten anerkannte Mittel zur Verbesserung der Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen.