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Abstrakt
Eine Population menschlicher mesenchymaler Stammzellen, die spezifisch für die fetale Leberentwicklung sind
Wenwei Zhang, Zahia Hamidouche, Guillaume Pourcher, Varvara Gribova, Farhad Haghighi, Jean-Jacques Candelier, Pierre Charbord und Anne Dubart-Kupperschmitt
Mesenchymale Stammzellen (MSCs) mit osteoblastischem/chondrozytenartigem Potenzial wurden an verschiedenen anatomischen Stellen, einschließlich der fetalen Leber (FL), nachgewiesen. Das rätselhafte Vorhandensein solcher Zellen in der FL veranlasste uns zu der Untersuchung, ob sie eine zusätzliche Differenzierungskompetenz aufweisen, die mit ihrem Standort in diesem Entwicklungsstadium vereinbar ist. Im Rahmen dieser Studie gelang die Isolierung einer Population klonogener Zellen aus menschlichen fetalen Lebern in der 11. bis 12. Schwangerschaftswoche, die sich während der proliferativen Phase spontan in vaskuläre glatte Muskelzellen differenzierten. Die Zellen konnten sich auch in Adipozyten, Osteoblasten und Chondrozyten differenzieren, allerdings nur unter bestimmten Kulturbedingungen. Darüber hinaus exprimierte die isolierte Population hepatozytische Transkriptionsfaktoren. Die Analyse der FL-Abschnitte deutete darauf hin, dass die in der Kultur erzeugten Klone aus einer Untergruppe von Nestin+-, Vimentin+- und Alpha-SM-Actin+-Perizyten stammten. Die FL-Spezifikation der hier beschriebenen MSCs steht im Einklang mit der bekannten Plastizität des Mesenchyms .