Md Hazrat Ali*, Saeed Anwar, Pradip Kumar Roy und Md Ashrafuzzaman
Das Nipah-Virus (NiV), ein neu aufgetretenes zoonotisches Paramyxovirus, hat mehrere Krankheitsausbrüche beim Menschen verursacht und wird mit schweren Enzephalitis-Erkrankungen in Verbindung gebracht. Bis heute sind weder Impfstoffe noch Medikamente mit optimaler Abwehr gegen das Virus verfügbar. Das Anheftungsglykoprotein (NiV-G) auf der Oberfläche des Virus ist ein wichtiger virulenter Faktor und ein vielversprechendes antivirales Ziel. Ziel war die Identifizierung neuer Inhibitoren von NiV-G mittels computergestütztem virtuellen Screening des NCI-Diversitätssatzes 2 und 20.000 kommerziell erhältlicher arzneimittelähnlicher Verbindungen in der ZINC-Datenbank. Strukturbasierte molekulare Dockingstudien unter Verwendung der Kristallstruktur von NiV-G wurden durchgeführt, um virtuell nach neuen Inhibitoren von NiV-G zu suchen. Dabei wurden 4 potenzielle Verbindungen gefunden, die möglicherweise NiV-G durch Konkurrenz mit der Ephrin-Bindungsstelle hemmen und NiV-Enzephalitis durch Blockierung der Ephrin-Erkennungszone an der peripheren Stelle verhindern können.