Claude Hughes, Michael Waters, Iyabo Obasanjo und David Allen
Die moderne translationale biomedizinische Forschung strebt danach, von Entdeckungen in Modellen (in silico, in vitro und in vivo) zu klinischen Studien am Menschen zu gelangen, um schnell spezifische Therapeutika zu entwickeln. Die translationale Toxikologie muss in ähnlicher Weise danach streben, anwendbare Therapeutika zu identifizieren, die potenzielle Schäden durch Expositionen sicher und effektiv abmildern können. Da die Exposition des Menschen gegenüber Chemikalien, physikalischen Einflüssen und sozialen Faktoren unvermeidlich ist, ist der menschliche Fötus Auswirkungen ausgesetzt, die lebenslange Folgen haben können. Um das translationale Konzept auf die Entwicklungstoxikologie anzuwenden, orientieren wir uns an der bescheidenen Anzahl etablierter und akzeptierter geburtshilflicher Therapeutika, die in erster Linie zum Wohle des Fötus eingesetzt werden. Diese etablierten oder potenziellen therapeutischen geburtshilflichen Eingriffe legen nahe, dass frühe Schritte zur Erprobung oder Umsetzung translationaler entwicklungstoxikologischer Therapien während der Schwangerschaft und der frühen Neugeborenenperiode wahrscheinlich auf allgemein als sicher anerkannten (GRAS) Optionen basieren werden. Wenn wir Erkenntnisse über die Umweltgesundheit in sichere und wirksame Eingriffe umsetzen wollen, müssen wir gültige, anwendbare Therapien wie GRAS-Behandlungen und letztendlich „ethische Arzneimittel“ für die schützende Pflege dieser hochgradig gefährdeten jungen Patienten durchsetzen und charakterisieren. Wir können ein sicheres und wirksames Portfolio an Interventionsmöglichkeiten im Bereich der Umweltgesundheit erstellen, um die menschliche Gesundheit zu verbessern, das sowohl die Reduzierung/Prävention der Exposition als auch spezifische vorbeugende/mildernde/wiederherstellende Therapien umfasst.