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Abstrakt
Die Rolle der PI-3-Kinase in der Krebsbiologie und Ansätze zur Krebstherapie
Ein Babu Vimalanathan, ein Kanikkai Raja, Manoj G Tyagi*
Viele Arten der zellulären Immunstimulation oder toxische Schädigungen aktivieren den allgemeinen systemischen PI3K/AKT-Signalweg und dieser reguliert die grundlegenden Zellfunktionen wie Transkription, Proliferation, Wachstum und Überleben. Die veränderte und gestörte Aktivierung dieser Signalwege führt zur Entwicklung schwerer Krankheiten wie Krebs, Diabetes mellitus und Autoimmunerkrankungen. Insbesondere PI3K/AKT vermittelte Signaltransduktionsmoleküle und Effekte auf die Genexpression tragen zur Tumorentstehung bei. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass der PI3K/AKT-Signalweg ein sichtbares Ziel für neuartige Antitherapeutika ist. Wichtig ist, dass die Hauptziele der auf Signaltransduktion basierenden Forschung darin bestehen, wirksame, kostengünstige Chemotherapeutika zu entwickeln, die sehr gefährliche Krebszellen angreifen, ohne die normalen Zellen zu beeinträchtigen. Small Interfering RNA (siRNA) ist eines der sehr wirksamen therapeutischen Modelle in Krebsgenen, um den PI3K/AKT-Signalweg zur Krebsbehandlung zu hemmen oder nachzuahmen. Es wurden viele biologische, aktive Chemotherapeutika entwickelt, die die PI3K/AKT-Signalwege hemmen. Dieser Bericht konzentriert sich auf die PI3K/AKT-Signalwege, ihre Veränderungen bei der Krebsentwicklung und den Einsatz verschiedener Chemotherapeutika zur Hemmung der verschiedenen Krebsarten.