Zeitschrift für Bluterkrankungen und Transfusionen

Abstrakt

Die Rolle von Faktor V Leiden 1691G>A und Prothrombin-Gen 20210G>A-Mutationen im hyperkoagulierbaren Zustand im Zusammenhang mit venöser Thromboembolie bei sudanesischen Patienten

Alfatih Aboalbasher Yousif, Abdel Rahim Mahmmoud Muddathir, Elwaleed Mohamed Elamin, Ahmed Alhadi

Hintergrund: Mutationen von Faktor V Leiden (FVL) 1691G>A und Prothrombin (PRT) 20210G>A sind die häufigste erbliche Ursache für Venenthrombosen bei Kaukasiern und kommen bei Afrikanern seltener vor. Ziel dieser Studie war, die Häufigkeit von FVL 1691G>A- und PRT 20210G>A-Mutationen unter sudanesischen Patienten mit venöser Thromboembolie (VTE) zu ermitteln. Material und Methoden: Dies war eine beschreibende Querschnittsstudie, an der im Zeitraum zwischen Juli 2015 und Juli 2016 insgesamt 176 sudanesische Personen teilnahmen. Darunter waren 38 anscheinend gesunde Sudanesen als Kontrollpersonen und 138 Patienten (47 Männer und 91 Frauen) im Alter zwischen 18 und 90 Jahren mit dokumentierter VTE, die durch Duplex-Doppler-Ultraschall am Khartoum Teaching Hospital und Sudan Heart Institute bestätigt wurde. Ergebnis: In dieser Studie betrug das Durchschnittsalter 48 Jahre und 67 % aller VTE-Patienten waren über 40 Jahre alt. Bei den VTE-Patienten wurde ein höheres Alter festgestellt, da über 34 % über 60 Jahre alt waren. Die Kontrollpersonen umfassten deutlich jüngere Personen, wobei 92,1 % unter 50 und 81,5 % unter 40 Jahre alt waren. Die Mutationen FVL 1691G>A und PRT 20210G>A waren in der untersuchten Population völlig abwesend. Schlussfolgerung: Die Mutationen FVL 1619G>A und PRT 20210G>A waren bei sudanesischen VTE-Patienten völlig abwesend.