Domina E, Pylypchuk O und Mikhailenko V
Wir haben die komutagene Wirkung von Verapamil und Ascorbinsäure auf die Entstehung strahleninduzierter Chromosomenaberrationen in T-Lymphozyten des peripheren Bluts (PBL) gesunder Spender untersucht. Es wurde ein Testsystem aus in vitro behandelten PBL mit anschließender Metaphasenanalyse der Chromosomenaberrationen verwendet. Die Zellen wurden in den G0- und G2-Perioden des Zellzyklus Gammastrahlung ausgesetzt und mit Verapamil (1,5; 2 und 4,0 μg/ml Blut) und Ascorbinsäure (20; 40 und 80 μg/ml Blut) behandelt. Die Nachbehandlung der PBL mit Ascorbinsäure in Konzentrationen von 40 und 80 μg/ml, die den therapeutischen Konzentrationswert um das 2- bzw. 4-fache überschritt, erhöhte die Gesamthäufigkeit von Chromosomenaberrationen im Vergleich zur Strahlungswirkung einer niedrigen Dosis (0,3 Gy) um das 1,4-fache. Verapamil in einer Konzentration von 4,0 μg/ml verstärkte die schädigende Wirkung niedriger Strahlendosen ebenfalls um das 1,5-fache. Die Veränderung strahleninduzierter zytogenetischer Effekte bei menschlichen PBL, die mit Co-Mutagenen behandelt wurden, war abhängig von der Konzentration der Medikamente, der absorbierten Strahlendosis sowie der Strahlenempfindlichkeit der Zellen. Man konnte den Schluss ziehen, dass hohe Konzentrationen von Co-Mutagenen die schädigende Wirkung niedriger Dosen ionisierender Strahlung verstärken.