Saka S und Aouacheri O
Methotrexat (MTX) wird als Chemotherapeutikum zur Behandlung zahlreicher Krebsarten eingesetzt. Methotrexat ist für seine toxischen Wirkungen auf die meisten Körperorgane bekannt, darunter Leber, Nieren, Darm und Blutbestandteile. Ziel der vorliegenden Studie war es, den antioxidativen Status bei oxidativem Stress anhand biologischer, biochemischer und hämatologischer Parameter bei Ratten zu untersuchen, denen hohe orale Dosen Methotrexat verabreicht wurden. Vierzig männliche Albino-Ratten wurden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen aufgeteilt; die erste Gruppe diente als Kontrollgruppe und die anderen drei Gruppen wurden 7 Tage lang oral mit drei verschiedenen Dosen (1/10, 2/10 und 3/10 einer LD50) MTX behandelt. Die Methotrexat-Behandlung der Ratten verursachte kritische Veränderungen der biologischen, biochemischen und hämatologischen Marker. Es zeigte sich vor allem ein Anstieg der organo-somatischen Indizes (Organomegalie), eine Abnahme der Urinausscheidung (Nephotoxizität) und auch eine Störung der meisten Blutbestandteile (Hämatotoxizität). Darüber hinaus hat MTX eine prooxidative Wirkung, die sich in einer Abnahme der antioxidativen Parameter in verschiedenen untersuchten Geweben zeigte. Angesichts dieser Ergebnisse wurde eine enge Beziehung zwischen den steigenden MTX-Dosen und der Intensität des oxidativen Stresses nachgewiesen, der durch Störungen der biochemischen und hämatologischen Marker gekennzeichnet ist.