Maha Mohamed El Batsh und Manal Mohamed El Batch
Fettleibigkeit, Insulinresistenz, Bluthochdruck und Fettleber sind wichtige Risikofaktoren für vaskuläre Komplikationen. Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen einer Telmisartan- und Taurin-Ergänzung auf den systolischen Blutdruck (SBP) sowie auf einige Stoffwechselstörungen und einige vaskuläre Komplikationen in einem Tiermodell für Fettleibigkeit zu vergleichen.
Methoden: Sechzig männliche Wistar-Ratten wurden acht Wochen lang zufällig in sechs Gruppen (n=10) aufgeteilt. Drei Gruppen erhielten eine Standarddiät mit entweder Vehikel oder Taurin (3 % w/v im Trinkwasser) oder Telmisartan (5 mg/kg, oral), während die anderen drei Gruppen eine fettreiche Diät mit entweder Vehikel oder Taurin oder Telmisartan erhielten.
Ergebnisse: Die Gruppe mit der fettreichen Ernährung hatte im Vergleich zu den Kontrollratten ein höheres Körpergewicht und einen höheren SBP. Erhöhte Plasmaglukose, Lipidprofil (außer HDL), Insulin, Insulinresistenz, MDA und ADMA, aber verringerte HDL-, PON-1- und DDAH-Werte wurden ebenfalls beobachtet. Die Verabreichung von Telmisartan oder Taurin führte zu verringertem SBP, Plasmaglukose, Lipidprofil, Insulin, Insulinresistenz, MDA und ADMA, erhöhte jedoch sowohl den Plasma-HDL-Spiegel als auch die PON-1-Aktivität, zusätzlich zur DDAH-Enzymaktivität in den Nieren, wobei Telmisartan eine stärkere Wirkung hatte als Taurin.
Zusammengefasst unterstützen diese Ergebnisse die günstigere Wirkung von Telmisartan im Vergleich zu Taurin bei fettleibigen Ratten durch Verbesserung des SBP, zusätzlich zur Linderung von Hyperglykämie, Dyslipidämie (Stoffwechselstörungen) und Verringerung des Plasma-ADMA, aber Erhöhung der DDAH-Enzymaktivität der Nieren (vaskuläre Komplikationen) zumindest teilweise durch Verbesserung der Insulinsensitivität und Verringerung des oxidativen Stresses, was auf die mögliche Verwendung von Telmisartan als Schutzstrategie gegen vaskuläre Komplikationen in Zusammenhang mit Fettleibigkeit hindeutet.