Shantharam CS, Swaroopa M, Darshini N, Mallesha N und Rakesh KP
Eine neue Sequenz von Imidazol-abgeleiteten Schiff-Base-Analoga 4-23 wurde synthetisiert und durch spektroskopische und analytische Techniken charakterisiert. Die antioxidativen Aktivitäten dieser Verbindungen in vitro wurden mithilfe von DPPH-, ABTS- und DMPD-Tests bewertet. Die Ergebnisse zeigten, dass die IC50 der Verbindungen 9, 10, 11, 15, 16, 22 und 23 in allen drei getesteten Antioxidationstests niedriger waren als die der Standards, was auf eine gute Aktivität dieser Verbindungen hinweist. Die entzündungshemmenden Aktivitäten der synthetisierten Verbindungen in vitro wurden getestet und die Ergebnisse bestätigten, dass die Verbindungen 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14 und 21 eine ausgezeichnete entzündungshemmende Aktivität zeigten. Vorläufige Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zeigten, dass die Verbindungen 9, 10, 11, 15, 16, 22 und 23 mit Elektronen abgebenden Resten (OH, OCH3) hervorragende Antioxidantien sind und die Verbindungen 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14 und 21 mit Elektronen anziehenden Resten (Cl, F, NO2 und Br) hervorragende entzündungshemmende Mittel sind.