Zahnheilkunde

Abstrakt

Syndrome, die sowohl Palmoplantarkeratose als auch schwere Parodontitis umfassen: Eine Übersicht

Dababneh RH, Bissada NF*

Palmoplantarkeratosen (PPK) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen mit sich überschneidenden klinischen Merkmalen. Das Hauptmerkmal von PPK ist eine Verdickung und Hyperkeratose der Haut an Hand- und Fußsohlen, die erblich bedingt oder erworben sein kann, diffus, fokal oder punktförmig und transgrediens oder progrediens. PPK werden außerdem durch ihren Erbgang und das Vorhandensein bestimmter damit verbundener klinischer Merkmale unterschieden. Parodontitis wurde in Verbindung mit mehr als einem durch PPK gekennzeichneten Syndrom gemeldet. Ein ausführlich beschriebenes Syndrom ist das Papillon-Lefevre-Syndrom (PLS), das durch ein frühes Auftreten von PPK und Parodontitis gekennzeichnet ist , die das Milch- und das Sekundärgebiss betrifft. Neben PLS sind Haim-Munk, HOPP, Carvajal-Variante und Weary-Kindler weitere Syndrome, die sich durch PPK manifestieren und in Verbindung mit schwerer Parodontitis gemeldet werden. Es wurden auch atypische Fälle von PLS gemeldet, wie z. B. eine teilweise Ausprägung oder ein spätes Auftreten des Syndroms. Ziel dieses Artikels ist es, die Literatur zum Papillon-Lefevre-Syndrom in seiner typischen und atypischen klinischen Präsentation sowie zu anderen Syndromen, die gleichzeitig durch PPK und schwere Parodontitis manifest werden, kritisch zu überprüfen. Eine gründliche Anamnese und medizinische Untersuchung sowie eine parodontale, dermatologische und genetische Beratung sind wichtig, um andere bestehende Erkrankungen oder andere Syndrome auszuschließen, die möglicherweise besondere Aufmerksamkeit und Pflege erfordern.