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Abstrakt

Substituierte Pyrazolo[3,4-B]Pyridin-3-one und Pyrazolo[3,4-B]Pyridin-5-Carbaldehyd, neue Eintopf-Synthesestrategie zur Verbesserung durch Vinamidiniumsalze, antibakterielle und antimykotische Aktivitäten versprechen Umweltschutz.

Chtiba Samar, Amri Ismail, Tazarki Helmi, Jameleddine Khiari und Jamoussi Bassem

Dieser Bericht fasst den aktuellen Wissensstand über die Synthese und das biologische Verhalten einiger Pyrazolo[5,4-b]pyridine zusammen. So wird eine zweckmäßige Methode zur Synthese von 2-Phenyl-5-aryl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-onen und 2-Phenyl-3-oxo-1,6-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-5-carbaldehyd in einem einzigen Schritt durch Kondensation von Vinamidiniumsalzen mit 3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-on gemäß unserer jüngsten Studie mit Verbesserung der Synthesestrategie beschrieben. Fünf Derivate (PYR1-5) wurden hergestellt und durch Spektraldaten (NMR- und MS-Spektralstudien) charakterisiert. Alle Derivate wurden auf ihre antimikrobielle Aktivität untersucht. Wir haben also mit der Papierscheibendiffusionsmethode nach antibakteriellen Effekten bei Verdünnungen von 1:2 und 1:4 gegen Bakterien (Escherichia coli CIP 53126 und Bacillus subtilis CIP 5262) ​​bzw. Pilze (Candida albicans ATCC 10231) gesucht. Dann haben wir mit der Verdünnungsmethode (Agar und flüssige Brühe) nach Pilzen (Aspergillus niger ATCC 16404) gesucht. Die Agardiffusionsmethode (Papierscheibe und Vertiefung) und die Verdünnungsmethode (Agar und flüssige Brühe) werden beschrieben.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.