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Abstrakt
Strukturaufklärung von Schwefelderivaten von Benzimidazolen durch Dichtefunktionalrechnungen sowie Schwingungs- und NMR-Spektralanalysen
Ahmet Altun und Nabeel Azeez
Bei Raumtemperatur wurden Struktur- sowie Schwingungsspektren (IR und Raman) und NMR-Spektraluntersuchungen (1H und 13C) an den Tautomeren 1-Methylbenzimidazol-2-thion, 2-(Methylthio)benzimidazol und 1-Methyl-2-mercaptobenzimidazol auf dem Theorieniveau B3LYP/6-311++G** durchgeführt. 1-Methylbenzimidazol-2-thion ist das stabilste Tautomer mit deutlicheren energetischen Abständen als die beiden anderen Tautomere und zu hohen Übergangsbarrieren zu den anderen Tautomeren. Dies lässt darauf schließen, dass 1-Methylbenzimidazol-2-thion bei Raumtemperatur die Hauptspezies ist. Ein Vergleich der experimentellen und berechneten Schwingungs- und NMR-Spektren bei Raumtemperatur deutet auf die Anwesenheit der Tautomere 2-(Methylthio)benzimidazol und 1-Methyl-2-mercaptobenzimidazol in der festen und der gelösten Phase als Nebenspezies hin.