Abstrakt

Feste Lipid-Nanopartikel (SLN)

Theodora Roussou

Die Entwicklung neuartiger Arzneimittelverabreichungssysteme stößt bei Forschern auf wachsendes Interesse. Die neuartigen Arzneimittelverabreichungssysteme zielen in der Regel auf maximale Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, gezielte Gewebeansprache, kontrollierte Freisetzungskinetik, minimale Immunreaktion, einfache Verabreichung und die wirksame Verabreichung traditionell schwieriger Arzneimittel wie Lipophile, Amphiphile und Biomoleküle ab. Kolloidale Arzneimittelträger sind einer der akzeptabelsten Ansätze, um die Ziele des neuartigen Arzneimittelverabreichungssystems zu erreichen. Zu kolloidalen Arzneimittelträgern gehören vesikuläre Arzneimittelträger
und mikropartikuläre Arzneimittelträger, die die Existenz des Arzneimittels im systemischen Kreislauf erfolgreich verlängern und die Toxizität verringern. Es wurden eine Reihe kolloidaler Arzneimittelträger wie Liposomen, Niosomen, Pharmakosomen, Virosomen, Immunoliposomen, Mikropartikel, Nanopartikel und Albuminmikrokügelchen entwickelt, diese Träger weisen jedoch immer noch einige Nachteile auf. Um diese Nachteile zu überwinden, wurden feste Lipidnanopartikel (SLN) als neue Klasse kolloidaler Arzneimittelträger eingeführt. In dieser Arbeit wird ein Überblick über die Definition, Vorteile, Inhaltsstoffauswahl und Formulierungstechniken des SLN gegeben.

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