Indiziert in
- Öffnen Sie das J-Tor
- Genamics JournalSeek
- Forschungsbibel
- RefSeek
- Verzeichnis der Indexierung von Forschungszeitschriften (DRJI)
- Hamdard-Universität
- EBSCO AZ
- OCLC – WorldCat
- Gelehrtersteer
- Publons
- MIAR
- Euro-Pub
- Google Scholar
Nützliche Links
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Open-Access-Zeitschriften
- Allgemeine Wissenschaft
- Biochemie
- Bioinformatik und Systembiologie
- Chemie
- Genetik und Molekularbiologie
- Immunologie und Mikrobiologie
- Klinische Wissenschaften
- Krankenpflege und Gesundheitsfürsorge
- Landwirtschaft und Aquakultur
- Lebensmittel & Ernährung
- Maschinenbau
- Materialwissenschaften
- Medizinische Wissenschaften
- Neurowissenschaften und Psychologie
- Pharmazeutische Wissenschaften
- Umweltwissenschaften
- Veterinärwissenschaften
- Wirtschaft & Management
Abstrakt
Einzelnukleotidpolymorphismus des CYP2J2-Gens ist mit essentieller Hypertonie in der uigurischen Bevölkerung in China verbunden
Qing Zhu, Ali Amjad, Zhenyan Fu, Yitong Ma, Ding Huang, Xiang Xie und Fen Liu
Hintergrund: Das menschliche Cytochrom P450 2J2 (CYP2J2) ist die wichtigste Arachidonsäure-Epoxygenase, die Arachidonsäure (AA) zu biologisch aktiven Epoxyeicosatriensäuren (EETs) metabolisieren kann. Die EETs sind starke endogene Vasodilatatoren und Inhibitoren von Gefäßentzündungen. In jüngster Zeit deuten zahlreiche Belege aus Modellen und Studien am Menschen darauf hin, dass die Variabilität des CYP2J2-Gens eine mechanistische Rolle bei der Entwicklung von Bluthochdruck spielt. Ziel der vorliegenden Studie war es, den Zusammenhang zwischen dem menschlichen CYP2J2-Genpolymorphismus und essentieller Hypertonie (EH) in einer Han- und Uiguren-Bevölkerung in China zu untersuchen.
Methoden: Wir haben zwei unabhängige Fall-Kontroll-Studien durchgeführt: eine Han-Population (302 EH-Patienten und 300 Kontrollpersonen) und eine uigurische Population (567 EH-Patienten und 215 Kontrollpersonen). Alle EH-Patienten und Kontrollpersonen wurden mit einem Echtzeit-PCR-Gerät für die gleichen drei Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) (rs890293, rs11572223 und rs2280275) des CYP2J2-Gens genotypisiert.
Ergebnisse: In der uigurischen Bevölkerung zeigte die Verteilung der SNP3-Genotypen (rs2280275), Allele und des dominanten Modells (CC vs. CT + TT) einen signifikanten Unterschied zwischen EH- und Kontrollteilnehmern (für Genotyp: P=0,007; für Allel: P=0,001; für dominantes Modell: P=0,002). Der signifikante Unterschied im dominanten Modell blieb nach Anpassung der Kovariablen erhalten (OR: 3,500, 95%-Konfidenzintervall [CI]: 1,680–7,300, P=0,001). Alle oben genannten Unterschiede traten jedoch in der Han-Bevölkerung nicht auf.
Schlussfolgerungen: Der CC-Genotyp von rs2280275 im CYP2J2-Gen könnte ein genetischer Risikomarker für EH sein und das T-Allel könnte ein schützender genetischer Marker für EH in der uigurischen Bevölkerung in China sein.