Claudio Araneda, Paulina Villar, Carolina Cuadros, Mauricio del Valle, Pia Nunes und Margarita Santelices
Die Pharmakokinetik von Enrofloxacin (ENR) und Ciprofloxacin (CPX) in Schweineplasma wurde mittels HPLC-FL-Analyse unter Verwendung von zwei injizierbaren Lösungen untersucht, Enromic ® 20 % (Einzeldosis von 7,5 mg ENR pro kg Körpergewicht) und Enromic ® 10 % (Mehrfachdosis von 2,5 mg ENR pro kg Körpergewicht/Tag an 3 aufeinanderfolgenden Tagen). Zur Validierung der Methode wurden Standardkalibrierungskurven zwischen 0,025 und 0,5 μg mL -1 mit r 2 >0,9998 für beide Analyten erstellt. Die Quantifizierungsgrenzen lagen bei 0,0282 bzw. 0,0289 μg mL -1 für ENR und CPX; Die Wiederfindungsprozentsätze variieren zwischen 90,09 % und 104,84 % für ENR und zwischen 63,01 % und 89,01 % für CPX, und die für an verschiedenen Tagen durchgeführte Messungen erzielte Präzision, ausgedrückt als %RSD, variierte zwischen 2,70 % und 15,26 % für ENR und zwischen 6,58 % und 13,31 % für CPX. Die pharmakokinetischen Parameter ergaben Werte für Enromic® 20 % von 1,139 ± 0,320 μg mL -1 (C max ), 3,500 ± 1,581 h (T max ) und 17,821 ± 3,020 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ) DU für ENR und 0,047 ± 0,010 μg mL -1 (C max ), 9,200 ± 1,932 h (T max ) und 1,027 ± 0,138 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ) für CPX. Für das Produkt Enromic® 10 % (Mehrfachdosen) betrugen die Werte für ENR 0,428 ± 0,119 μg mL -1 (C max ), 5,000 ± 0 h (T max ) und 4,616 ± 1,138 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ) und für CPX 0,023 ± 0,006 μg mL -1 (C max ), 6,000 ± 2,108 h (T max ) und 0,424 ± 0,129 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ). Wir schlussfolgern, dass die am häufigsten analysierten Parameter für beide Produkte ähnlich sind, ungeachtet der unterschiedlichen Verabreichungsschemata.