Uddin MN, Das S, Md Mijan NH, Md Al-Amin und Bhuiyan HR
Zur gleichzeitigen Bestimmung von Ciprofloxacin und Chloramphenicol wurde eine neue einfache, schnelle, genaue und reproduzierbare UPLC-Methode entwickelt. Zur Trennung der Arzneimittel wurde eine Shim-Pack XR-ODS-Säule (100 × 3,0 mm, 1,7 μm) mit Umkehrphasen verwendet, wobei als mobile Phase eine Mischung aus CH3OH und 5 mM NaH2PO4 im Gradientenprogramm verwendet wurde, die anfänglich auf 56:44 (v/v) äquilibriert wurde. Die mobile Phase wurde mit einer Flussrate von 0,20 mL min-1 gepumpt und die Detektion erfolgte bei 280 nm. 10 μL Probenvolumen wurden mit dem automatischen Probengeber injiziert. Die Trennung war nach 3,82 ± 0,03 Minuten abgeschlossen. Für beide Arzneimittel wurde über einen untersuchten Konzentrationsbereich von 10 μg mL-1 eine lineare Trennung mit einem Korrelationskoeffizienten von 0,999 erreicht. Die relative Standardabweichung (RSD) für die Intra- und Inter-Day-Präzision betrug <1,5 %, was auf eine gute Reproduzierbarkeit der Methode hinweist. Die mittlere Wiederfindung der Arzneimittelbestimmung betrug 99,39 %. Die Nachweisgrenze betrug 0,025 bzw. 0,020 μg mL-1 für Ciprofloxacin und Chloramphenicol. Die vorgeschlagene Methode kann für die Routineanalyse sowohl von Arzneimitteln in unverpackten als auch pharmazeutischen Formulierungen eingesetzt werden. Darüber hinaus wurden bei der gleichzeitigen Anwendung keine experimentellen Beweise für unerwünschte Arzneimittelwechselwirkungen gefunden.