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Abstrakt
Klinische Studien und Phänotypen zur Sichelzellenanämie
Chinedu A Ezekekwu, Taiwo R Kotila, Titilola S Akingbola, Guillaume Lettre, Victor R Gordeuk, Richard S Cooper, Michael R DeBaun, Baba Inusa, Bamidele O Tayo und im Namen des Africa Sickle Cell Research Network (AfroSickleNet)
Neuere Erkenntnisse deuten jedoch auf die Wahrscheinlichkeit von vier unabhängigen Mutationen des Sichelzellanämie-Gens in verschiedenen Populationen hin; drei davon traten in Afrika auf. Der transatlantische Sklavenhandel war für die Genbewegung von Afrika in die Karibik und die Vereinigten Staaten von Amerika verantwortlich, und in jüngster Zeit führte Migration zur Einführung des Gens in Großbritannien und anderen Teilen Europas. Die Inzidenz von Sichelzellanämie in England (1:200 Geburten) nimmt zu, und die hohe Prävalenz ist auf den hohen Prozentsatz der Geburten von Müttern westafrikanischer Herkunft zurückzuführen.