Oumarou Ouedraogo, Luisa Nunziangeli, Edith C. Bougouma, Youssouf Kabore, Amidou Diarra, Blami Kote, Alfred B. Tiono, Giampietro Corradin, Valentina Mangano, David Modiano, Yves Traore, Sodiomon B. Sirima, Roberta Spaccapelo und Issa Nebie
Die natürlich erworbene Immunität ist eines der Immunitätsmodelle, die zur Entdeckung von Malariaantigenen genutzt werden. Wir haben Multiplex-Protein-Microarrays aus 92 alpha-helikalen Coiled-Coil-Proteinmotiven von P. falciparum verwendet , um Plasmaproben von 1.113 Kindern und Erwachsenen aus drei sympatrischen ethnischen Gruppen aus einem Malaria-Endemiegebiet in Burkina Faso zu untersuchen. Wir haben den Einfluss einiger Faktoren wie Alter, Ethnizität, Hämoglobin-Genotyp und Geschlecht auf die Antigen-Reaktivität und den IgG-Antikörperspiegel untersucht. Außerdem haben wir speziell den Einfluss der oben genannten Faktoren auf die 36 Antigene mit der höchsten Antikörperprävalenz und -intensität untersucht. Wie erwartet bestätigten die Ergebnisse der Studie die positive Korrelation zwischen Alter, Antigen-Reaktivität und IgG-Antikörperspiegel. Mit Ausnahme von drei Antigenen (MSP2_3D7, MR260 und As182.20) war der IgG-Spiegel bei Erwachsenen höher als bei Kindern. Die ethnische Gruppe der Fulani erkannte mehr Antigene mit den höchsten IgG-Werten als die sympatrischen Gruppen der Mossi und Rimaibé, mit Ausnahme von sechs Antigenen (LR166, LR146, AS182.15, MR214, MR236A und MSP3). Generell hatten Hämoglobintyp und Geschlecht keinen Einfluss auf die Reaktivität und Intensität der IgG-Antikörper. Mit Ausnahme von vier Antigenen (MR232, MR261A, MSP2_3D7 und NANP) 10) gab es statistisch keinen Unterschied in der IgG-Intensität zwischen Personen mit normalem Hämoglobin-Genotyp (AA) und den Freiwilligen ohne (AA). Unsere Studie hat gezeigt, dass Protein-Microarrays von alpha-helikalen Coiled-Coil-Proteinmotiven geeignet sind, um die natürlich erworbene Immunität zu screenen. Die Erkenntnisse der Studie sollten bei jeder Strategie zur Entdeckung neuer Antigene im Zusammenhang mit alpha-helikalen Coiled-Coil-Proteinsegmenten für eine mögliche klinische Impfstoffentwicklung berücksichtigt werden.