Farid E Ahmed
Die Biogenese von Mikro-(mi)-RNA lässt darauf schließen, dass fast 3 % der menschlichen Gene für Mikro-(mi)-RNA kodiert sind, und Computervorhersagen zeigen, dass mehr als 30 % der proteinkodierenden Gene beim Menschen durch miRNAs kodiert sind, und zwar durch eine unvollständige Bindung an die 3'-untranslatierte Region (UTR) der Ziel-Messenger-(m)-RNA, was zur Gen-Stilllegung führt und entweder zu einer Transkriptionsrepression oder zur Induktion des Abbaus der Messenger-(m)-RNA führt. Die Expression mehrerer miRNAs in nichtinvasiven Körperflüssigkeiten/Exkrementen steht in Zusammenhang mit der Entwicklung von Dickdarmkrebs (CRC) und dessen Fortschreiten. Die Mehrheit der miRNA-Gene ist antisense zu benachbarten Genen ausgerichtet, und miRNA-Gene werden von den Polymerasen II und III transkribiert. Die Evolutionsrate von miRNAs verlief sehr langsam, was morphologische Innovationen durch Spezifisierung der Genexpression ermöglichte, ein Prozess, der die Entstehung komplexer Organismen ermöglichte. Bakterien haben keine echten miRNAs. Bioinformatische Ansätze zur Vorhersage mutmaßlicher miRNA-Zielgene wurden durch die Entdeckung erleichtert, dass die miRNA-Zielerkennung teilweise auf einfacher Sequenzkomplementarität basiert und eine genaue Basenpaarung zwischen miRNAs und ihren Zielen nur in den ersten sechs bis acht Basen vom 5'-Ende der miRNA erforderlich ist.