Nezami M, Klowsowski C, Hager SJ
In dieser Zusammenfassung überprüfen wir retrospektiv vorläufige Ergebnisse von 374 Proben zirkulierender DNA, die von 173 Patienten extrahiert wurden, die mit einer multi-zielgerichteten epigenetischen Therapie (MTET) behandelt wurden, einer Kombination aus natürlichen Histon-Deacetylase-Inhibitoren und DNMT-Methyltransferase-Inhibitoren. Diese Therapie könnte die Expression veränderter Gene in einer Vielzahl solider Tumorarten sowohl in In-vitro- als auch in In-vivo-Modellen dynamisch unterbrechen. Wir gehen davon aus, dass die fortlaufende Überwachung der zirkulierenden DNA eine praktikable Option für therapeutische Entscheidungen auf Grundlage der Anwesenheit der Treibergene in diesen Fällen darstellt. Wir konnten auch die antineoplastische Reaktion in diesen Patientengruppen verfolgen, indem wir ihre mutierten Allelfraktionen der zirkulierenden Tumor-DNA überwachten, und schlagen eine direkte Korrelation mit der Wirksamkeit der zwischenzeitlichen epigenetischen Therapie vor.