Zina Jeyapalan und Burton B. Yang
In letzter Zeit hat das Interesse an der Funktion nicht-kodierender RNA-Transkripte zugenommen. Der Begriff nicht-kodierende RNA (ncRNA) wird einem funktionellen RNA-Molekül gegeben, das nicht in Protein übersetzt wird. Ursprünglich wurden nicht-translatierte Regionen des Genoms als „Junk-DNA“ betrachtet, da sie nicht für Proteine kodierten und man dachte, sie hätten keinen Zweck. Ihre Bedeutung wurde jedoch in den letzten Jahren enthüllt. Die 3'-nicht-translatierte Region (3'UTR) ist ein Beispiel für eine Art von ncRNA. Die Auswirkung der 3'UTR auf miRNAs wurde ursprünglich von unserem Labor eingeführt. Wir vermuten, dass in Gegenwart der 3'UTR endogene miRNAs an Stellen auf der 3'UTR binden würden, wenn die Bindungsaffinität ausreichend hoch ist. Dies würde die normale Funktion der endogenen miRNAs stoppen und die potenziellen Ziele (mRNAs) dieser miRNAs freisetzen. Infolgedessen wird die freigesetzte mRNA in Proteine übersetzt. Die Wirkung der 3'UTR auf miRNAs tritt natürlicherweise in Form von Pseudogenen auf. Diese Pseudogene sind ein wichtiger Bestandteil des Genoms, da festgestellt wurde, dass sie ebenso häufig vorkommen wie funktionelle Gene. Es wird geschätzt, dass es im menschlichen Genom etwa 20.000 mutmaßliche Pseudogene gibt [1]. Dies wurde kürzlich von Poliseno und seinen Kollegen beschrieben, bei denen ein PTEN-Pseudogen, PTENP1, entdeckt wurde, das die zellulären PTEN-Werte reguliert und das Wachstum unterdrückt.