Gentechnologie

Abstrakt

Regulierung der Genexpression durch quantitative Echtzeit-PCR bei mit niedrig dosiertem Isotretinoin behandelten Aknepatienten

Diksha Jha, Kabir Sardana und Hemant K Gautam

Acne vulgaris ist eine häufige Hauterkrankung, die insbesondere bei jungen Menschen im Alter von 10 bis 35 Jahren auftritt. Sie ist zwar keine tödliche Krankheit, doch ist es eine wichtige Tatsache, dass die meisten Selbstmorde bei Jugendlichen auf Acne vulgaris zurückzuführen sind. Zu den wichtigsten Ursachen für die Pathogenese von Akne zählen die Ansammlung von Propionibacterium acnes, Talgproduktion, follikuläre Hyperkeratinisierung und Entzündungen. Den Patienten werden viele Medikamente verabreicht, darunter Antibiotika wie Tetracyclin, Minocyclin, Erythromycin und Clindamycin. Aufgrund unsachgemäßer Medikamenteneinnahme des Patienten und bestimmter Resistenzmechanismen intelligenter Pathogene entwickeln diese Bakterien jedoch Resistenzen gegen diese Antibiotika. Bis heute sind Isotretinoin und Retinsäure die besten Behandlungsmöglichkeiten für Acne vulgaris. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Regulierung der Genexpression nach 1- und 8-wöchiger Behandlung von Aknepatienten mit Isotretinoin (Dosis: 0,5 mg/kg/Tag) zu analysieren. Die Hochregulierung der Expression einiger Hauptgene wie LCN2, KRT23 und SERPINA3 ist für die Einleitung der Immunreaktion gegen die Akne verursachenden Erreger verantwortlich. Die Herunterregulierung von Genen wie PDE6A, COL1A1, ALOX15B, MMP-2, INSIG1 usw. zeigt erneut, dass die Genprodukte, die Talg, Fette und Cholesterin in Triglyceride umwandeln können, für die Besiedlung durch P. acnes nicht mehr von Vorteil wären. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Isotretinoin bei der Regulierung der Genexpression bei Aknepatienten zu verstehen.