Zeitschrift für biomolekulare Forschung und Therapeutik

Abstrakt

Rekombinante Antikörper und Impfstoffe gegen Viren

Iqbal RK

Immunität wird erzeugt, wenn variable, diverse und verbindende Exons rekombinieren und diverse B-Zell-Rezeptoren bilden. Somatische Neuanordnung von Immunglobulin-Genen wird als VDJ-Rekombination bezeichnet. Diese Aktivität wird durch die Proteine ​​RAG1 und RAG2 gesteuert, bindet an die Signalsequenzen und startet die Spaltung. Doppelstrangbrüche werden durch ROS, Kernenzyme und ATM verursacht. RAG-Protein induziert Spaltungsaktivität. Segmente werden durch CSR ausgetauscht. Nach der Spaltungsaktivität werden Segmente neu gemischt. TDT führt zu Gewinn oder Verlust von Nukleotidbasen. AID und RAG beginnen den CSR-Prozess, der Exons der konstanten Region neu mischt. Der Kern von NHEJ hat eine katalytische Untereinheit (DNA-Pkcs). Der Ku-DNA-Komplex ist wichtig für die Anheftung von Nuklease, Polymerase und Ligase von NHEJ. RAG2 startet mit Histon H3K4Me3 die Rekombinationsaktivität. HMG1 und HMG2 fördern Synapse und Spaltung. Die RNA-Helikase des DExD\H induziert Konformationsänderungen. ZnA weist Ligaseaktivität auf. Ku ist an der Anheftung der NHEJ-Faktor-DExD/H-Box beteiligt, die Konformationsänderungen induziert. Der NHEJ-Mechanismus verfügt über XRCC4, XLF und PAXX, die DNA-Enden ligieren. Proteinkinase B und Phosphoinositol-3-Kinase sind an der RNA-Expression beteiligt. TOR69-3A2 ist ein Antikörper, der das Westliche Pferdeenzephalomyelitis-Virus neutralisiert. AMMO1 ist der monoklonale Anti-gH/gL-Antikörper, der eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus verhindert. Antikörper werden auch gegen das Ebola-Virus und Hepatitis eingesetzt. WT und HVR1 gpE1/gpE2 produzieren Antikörper, die auf alle Arten von kreuzgenotypisierenden neutralisierenden Epitopen für HCV abzielen. GPE118, GPE325, GPE534 zielen auf verschiedene Epitope des Ebola-Virus ab.