Bi D, Zhang LML, Tang RWL, Duan R, Leung KW, Dong TTX, Wang HY, Lin HQ und Tsim KWK
Es wurde eine analytische HPLC-Diodenarraydetektormethode zur Bestimmung von 10 Nukleosiden und Nukleobasen, z. B. Uracil, Cytidin, Uridin, Hypoxanthin, Inosin, Guanin, Guanosin, Thymidin, Adenosin und Adenin, in 29 Chargen von Hirschgeweihen von 11 Hirscharten entwickelt: Die offiziellen Arten von Cervi Cornu Pantotrichum, die im chinesischen Arzneibuch aufgeführt sind, d. h. Cervus nippon Temminck und Cervus elaphus Linnaeus, waren eingeschlossen. Diese etablierte HPLC-Diodenarraydetektormethode erwies sich bei der Bestimmung der Nukleoside und Nukleobasen von Hirschgeweihen als empfindlich, präzise und genau. Quantitative Analysen zeigten, dass die meisten Hirschgeweihe große Mengen an Nukleosiden und Nukleobasen enthielten, mit Ausnahme der Mengen an Cytidin, Thymidin, Adenosin und Adenin; diese variierten jedoch stark je nach Art und in verschiedenen Sammelgebieten. Die Ähnlichkeit der chemischen Fingerabdrücke wurde bestimmt, und die Geweihe von C. nippon und C. elaphus wiesen die höchste Ähnlichkeit auf, was auf eine mögliche Anwendung bei der Authentifizierung hindeutet. Die Artenunterscheidung der Hirschgeweihe konnte jedoch durch hierarchische Clusteranalyse (HCA) und/oder Hauptkomponentenanalyse (PCA) nicht vollständig aufgedeckt werden.