Li-Ping Wu, Cong Chen, Cheng-Jun Sun und Li-Ming Ye
In diesem Artikel liegt der Schwerpunkt auf den Möglichkeiten der traditionellen biopartitionierenden mizellaren Chromatographie (BMC) unter Verwendung der reinen Brij35-Lösung und des gemischten mizellaren Systems aus Brij35/SDS (85:15) als mobile Phase unter angemessenen experimentellen Bedingungen, um die Bioaktivität von Diuretika zu beschreiben und abzuschätzen. Die BMCBrij35/SDS-QRAR-Modelle können das Ruhemembranpotential simulieren und die Konformation der langen hydrophilen Polyoxyethylenketten bleibt unverändert. Die Vorhersage- und Interpretationsfähigkeit der chromatographischen Modelle wurde anhand kreuzvalidierter Daten (RMSEC, RMSECV und RMSECVi) bewertet. Die erhaltenen BMCBrij35/SDS-QRAR wurden mit den traditionellen BMCBrij35-QRAR-Modellen verglichen und unter Verwendung der Brij35-SDS-Retentionsdaten wurden statistisch bessere Modelle erhalten.