Renee St-Onge, Claudia Goyer und Martin Filion
Die durch Streptomyces scabies verursachte Schorfkrankheit ist eine wirtschaftlich bedeutende Krankheit, die weltweit Kartoffelanbaugebiete befällt. In S. scabies wurden bestätigte und mutmaßliche Pathogenitäts- und Virulenzfaktoren charakterisiert, einschließlich der phytotoxischen Thaxtomine, des Nekroseproteins Nec1 und der Tomatinase TomA . Mithilfe von Plattenhemmtests wurde die Fähigkeit von drei antimikrobiellen Metaboliten produzierenden Pseudomonas- Stämmen (LBUM 223, LBUM 300 und LBUM 647) untersucht, das Wachstum von S. scabies zu hemmen . Ihre Fähigkeit, die Expression der Thaxtomin-Biosynthesegene (txtA und txtC), nec1 und tomA zu verändern, wurde außerdem mithilfe neu entwickelter, auf TaqMan-Sonden basierender quantitativer Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion-Tests untersucht. Pseudomonas sp. LBUM 223 hemmte das Wachstum von S. scabies signifikant und unterdrückte die Transkription aller Zielgene im Erreger. Das Wachstum von S. scabies wurde auch durch Pseudomonas sp. LBUM 300 signifikant gehemmt ; dieser Stamm konnte jedoch die Expression der Zielgene nicht verändern. Schließlich war Pseudomonas sp. LBUM 647 weder bei der Hemmung des Pathogenwachstums noch bei der Unterdrückung der Gentranskription in S. scabies erfolgreich . Unseres Wissens ist dies der erste Nachweis, dass ein antagonistischer Organismus die Expression von Schlüsselgenen unterdrücken kann, die an der Pathogenese von S. scabies beteiligt sind . Diese Fähigkeit ist wahrscheinlich kein gemeinsames Merkmal aller Pseudomonas -Arten.