Zeitschrift für Pharmakogenomik und Pharmakoproteomik

Abstrakt

Profile von Leberfunktionstests bei Typ-2-Diabetikern, die verschiedene Antidiabetika erhalten und in den Spezialkrankenhäusern von Tikur Anbessa behandelt werden

 Desaleng Dango, Melaku Umeta, Solomon Genet, Menakath Menon, Tedla Kebede und Jemal Beker

Hintergrund: Diabetes mellitus (DM) ist eine Gruppe von Stoffwechselerkrankungen, die durch Hyperglykämie mit Störungen des Kohlenhydrat-, Fett- und Proteinstoffwechsels gekennzeichnet sind, die auf unzureichende Insulinausschüttung, Störungen der Insulinausschüttung, Insulinwirkung oder beides zurückzuführen sind. Bei Personen mit Typ-2-Diabetes treten häufiger Leberfunktionsstörungen auf. Ziel dieser Studie war es, das Profil von Leberfunktionstests bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu untersuchen, die verschiedene Antidiabetika erhalten und das Tikur Anbessa Specialized Hospital besuchen.

Methoden: Es wurde eine krankenhausbasierte Querschnittsstudie an 70 Typ-2-Diabetikern durchgeführt, die verschiedene Antidiabetika einnehmen, und 35 Typ-2-Diabetiker, die keine Medikamente einnehmen. Das Blut wurde nüchtern entnommen und Leberenzyme, Gesamtprotein (TP), Albumin (AL), Gesamtbilirubin (TB), Nüchternblutzucker (FBS), Lipidprofile und Body-Mass-Index (BMI) wurden bei allen Patienten und der Kontrollgruppe gemäß den Standardverfahren bestimmt.

Ergebnisse: Die Mittelwerte von alkalischer Phosphatase (ALP), Albumin (AL), TP und FBS waren bei Typ-2-Diabetikern, die verschiedene Antidiabetika erhielten, signifikant höher als in der Kontrollgruppe. Im Gegensatz dazu waren die Mittelwerte von Aspartat-Aminotransferase (AST) und Alanin-Aminotransferase (ALT) in der Untersuchungsgruppe niedriger als in der Kontrollgruppe. Die Mittelwerte von TC und LDL waren in der Untersuchungsgruppe niedriger als in der Kontrollgruppe. Die Mittelwertunterschiede zwischen der Untersuchungsgruppe und der Kontrollgruppe von TB, TG und HDL waren statistisch nicht signifikant. Es gab keine signifikanten Unterschiede bei Leberenzyme, TP, AL, TB und Lipidprofilen bei verschiedenen Patienten, die verschiedene Antidiabetika erhielten. Aber die Mittelwerte von Leberenzyme und Lipidprofilen waren bei Patienten, die eine Monotherapie mit Insulin und Metformin erhielten, etwas niedriger als bei Patienten, die Insulin plus Metformin erhielten, während BMI und FBS in der Gruppe, die die Kombinationstherapie erhielt, niedriger waren. Ebenso waren die Mittelwerte von FBS, ALT, TC, HDL, LDL und Lipidprofilen bei Patienten, die eine Monotherapie mit Glibenclamid und Metformin erhielten, niedriger als bei Patienten, die eine Kombinationstherapie mit Glibenclamid und Metformin erhielten, während BMI und TB bei Patienten, die eine Monotherapie mit Metformin und Glibenclamid erhielten, erhöht waren.

Schlussfolgerung und Empfehlung: Die Antidiabetika erwiesen sich als wirksam bei der Senkung der Leberenzyme und Lipidprofile bei Patienten mit Typ-2-Diabetes. Die verschiedenen getesteten biochemischen Parameter waren in verschiedenen Personengruppen, die unterschiedliche Antidiabetika als Monotherapie oder Kombinationstherapie einnahmen, mehr oder weniger ähnlich.