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Abstrakt
Vorbehandlung und chromatographische Analyse von Phthalatestern und ihr biochemisches Verhalten in Blutprodukten
H Shintani
Zur Analyse der endokrinen Disruptoren Mono-(2-ethylhexyl)phthalat (MEHP) und Di-(2-ethylhexyl)phthalat (DEHP) in Blutprodukten wurde eine Methode entwickelt, die eine Vorbehandlung durch automatisierte Festphasenextraktion (SPE) mit einer Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) kombiniert. Für eine erfolgreiche Analyse war es notwendig, angesäuertes Blut und angesäuertes SPE-Eluent zu verwenden, um die Ionisierung von MEHP und Phthalsäure (PA) zu unterdrücken. Die Mengen an PA, MEHP und DEHP, die aus flexiblen Blutbeuteln aus Polyvinylchlorid (PVC) in die Blutprodukte migrierten, wurden bestimmt. Durch Zugabe von Inhibitoren der endogenen Blutlipase und -esterase zum Blut konnte gezeigt werden, dass der größte Teil des in menschlichem Plasma nachgewiesenen MEHP nicht direkt aus flexiblen PVC-Beuteln stammt, sondern durch die Einwirkung dieser Enzyme auf DEHP entsteht. Die hydrolytische Aktivität der Esterase war größer als die der Lipase.