Kazumi Fujioka
Obwohl die noduläre Fasziitis (NF) gutartig und selbstlimitierend ist, wurden die klinischen, ultraschallbildlichen und pathologischen Erscheinungen als einem Sarkom ähnlich beschrieben. Wir haben berichtet, dass proliferative Befunde sowohl im Ultraschall als auch in der Histologie durch die zytogenetische Natur der NF verursacht werden können. Wenn die Läsion proliferative Befunde am Rand sowohl im Ultraschall als auch in der Pathologie zeigte, begleitet von schnellem klinischem Wachstum und selbstlimitierendem Verlauf, ist NF dringend als einer der zuvor beschriebenen Hauttumoren einzustufen. NF wird zytogenetisch als neues Modell vorübergehender Neoplasie betrachtet, die durch die MYH9-USP6 -Genfusion induziert wird. Es wird vermutet, dass eine starke Überexpression von USP6 unter dem MYH9- Promoter die Tumorentstehung voranzutreiben scheint. Durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) wurde ein klarer Zusammenhang zwischen NF und einer wiederkehrenden genetischen Anomalie festgestellt.
In diesem Artikel haben wir die klinischen, ultraschall- und pathologischen Merkmale von NF in der Fallserie aus einer etablierten zytogenetischen Sichtweise untersucht. Unsere Studie ergab, dass proliferative Befunde des Randes im Ultraschall und der Pathologie durch die treibende Kraft der transkriptionellen Hochregulierung von USP6 verursacht werden können , die hinter der hohen proliferativen Aktivität und dem Wachstum von NF steht. Alle Knoten zeigten klinisch ein schnelles Wachstum, einen selbstlimitierenden und/oder regressiven Verlauf, was auf das hohe proliferative Wachstum und die involutionäre Natur von NF hindeutet.
Wir betonen, dass die klinischen, ultraschallbezogenen und pathologischen Erscheinungen von NF auf die zytogenetische Natur zurückzuführen sind und dass diese Erkrankung ein hohes proliferatives Wachstum und eine involutionäre Natur aufweist.