Zeitschrift für Bioäquivalenz und Bioverfügbarkeit

Abstrakt

Herstellung und Optimierung von mit Vincristinsulfat beladenem PEG-PLGA und dessen In-vitro-Freisetzung

WEN Jia-Gen, GUO Tingting, ZHU Hong-Yuan, XIAO Yi-Yun, ZHANG Xiu-Zhen, CHEN Guo und CHEN Yuxiang

Das Ziel dieser Studie war, mit Vincristinsulfat-Nanopartikeln beladenes PEG-PLGA (VCR-beladene PEG-PLGA-NPs) herzustellen und seine Freisetzungseigenschaften in vitro zu untersuchen. VCR-beladene PEG-PLGA-NPs wurden mit der modifizierten Doppelemulsionsmethode (W1/O/W2) hergestellt, und die wichtigsten experimentellen Faktoren, die die Eigenschaften der Nanopartikel beeinflussen, wurden untersucht und die Herstellung optimiert. Die Ergebnisse zeigten, dass die physikochemischen Eigenschaften von VCR-beladenen PEG-PLGA-NPs von der Polymerkonzentration, dem Verhältnis der inneren Wasserphase zur Ölphase, der äußeren Wasserphase zur Ölphase und der Ultraschallzeit beim zweiten Mal beeinflusst wurden. VCR-beladene PEG-PLGA-NPs mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 135,9 nm, einem Zetapotenzial von -12,83 mV, einer Verkapselungseffizienz von 68,2 % und einer Arzneimittelbeladung von 8,34 % wurden unter optimalen Bedingungen hergestellt. Die Freisetzungsexperimente in vitro zeigten, dass die VCR-Freisetzung aus PEG-PLGA-NPs folglich eine anhaltende Freisetzung von mehr als 13 Tagen aufwies, was mit der Higuchi-Gleichung übereinstimmte.