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Abstrakt
Herstellung und Bewertung von Tabletten mit kontrollierter Freisetzung, die Mefenaminsäure enthalten
Mohammad Usman, Irshad Ali, Hafsa Bibi, Javeid Iqbal, Kashif Iqbal *
In der vorliegenden Studie wurden Matrices mit kontrollierter Freisetzung von 200 mg Mefenaminsäure durch Direktkompression hergestellt und In-vitro-Studien zur Arzneimittelauflösung durchgeführt, um Rate und Muster der Arzneimittelfreisetzung zu bestimmen. Methocel wurde als geschwindigkeitskontrollierendes Polymer verwendet. Auch die Wirkung mehrerer Co-Hilfsstoffe auf die Arzneimittelfreisetzungsraten wurde während In-vitro-Auflösungsstudien untersucht. Das Polymer Methocel wurde als geschwindigkeitskontrollierendes Polymer verwendet und mit dem Arzneimittel in 4 verschiedenen D:P-Verhältnissen formuliert. Phosphatpuffer pH 7,2 wurde als Auflösungsmedium unter Verwendung des PharmaTest-Auflösungsgeräts verwendet. Auf die Auflösungsprofile wurden mehrere kinetische Modelle angewendet, um die Freisetzungskinetik des Arzneimittels zu bestimmen . Die Bewertung der Auflösungsäquivalenz wurde mithilfe des Ähnlichkeitsfaktors f2 durchgeführt.