Ying Song, Jian Zhang, Chuanyong Wang, Wei Li, Jinglin Zhou und Ling Zou
Ziele: Streptococcus mutans ist der Haupterreger von Karies und seine Anhaftung an Zahnoberflächen ist der erste Schritt der Kariogenese. Sortase A (SrtA) ist ein Schlüsselenzym, das für die Verankerung von Proteinen in der Zellwand verantwortlich ist. Die Löschung des Gens verringert die Kariogenität des Erregers. Um Einblicke zu gewinnen, wie SrtA die Kariogenität unterstützt, führten wir eine Metabonomikstudie auf Basis der 1H-Kernspinresonanz durch, in der wir extrazelluläre Metaboliten des Wildtyps S. mutans UA159 und eines SrtA-defizienten Stamms verglichen.
Methoden: Metabolitunterschiede zwischen Stämmen wurden mithilfe einer Kombination aus Hauptkomponentenanalyse und Orthogonalitäts-Partial-Least-Squares-Diskriminanzanalyse identifiziert.
Ergebnisse: Es wurden mehrere Unterschiede festgestellt, die größtenteils unbekannten Metaboliten entsprachen. Einige Aminosäuren wie Leucin und Valin (δ0,92-1,20 ppm), Milchsäure (δ1,28 ppm), Oxoglutarsäure (δ3,00 ppm) und Glycin (δ3,60 ppm) unterschieden sich zwischen den Stämmen.
Schlussfolgerungen: Diese Ergebnisse unterstreichen die Durchführbarkeit der Verwendung der Metabonomik zur Funktionsanalyse von Genen und zur Korrelation mit klinischen Effekten.