Yeliz Yilmaz, Esra Erdal, Nese Atabey und Brian I. Carr
Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste Form von Leberkrebs und weist eine hohe Sterblichkeitsrate auf. Derzeit sind die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt und es werden dringend neue Therapien benötigt. Thrombozyten sind entkernte kleine Zellen, die aus reifen Megakaryozyten stammen und neben ihrer Rolle bei der Thrombose aktiv an der Karzinogenese und Metastasierung beteiligt sind. Die Thrombozytenzahl im Blut ist mit dem Krankheitsverlauf, dem Gesamtüberleben und der HCC-Untergruppe verbunden. Sowohl Thrombozytose als auch Thrombozytopenie sind mit dem HCC-Phänotyp und der HCC-Größe verbunden, die wiederum mit anderen Faktoren wie dem Leberzirrhose-Hintergrund in Zusammenhang stehen. Die Thrombozytenzahl sowie das Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnis (PLR) und das Neutrophilen-Tolymphozyten-Verhältnis (NLR) werden bei der Entscheidungsfindung in der Behandlung berücksichtigt. Da Thrombozyten auch Nukleotide und Zytokine aus Tumorzellen aufnehmen, könnte die Isolierung und Untersuchung von Thrombozyten wertvolle Informationen zum Verständnis von Tumorzellen liefern und zur Entwicklung einer personalisierten Behandlung beitragen. Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer sind häufig eingesetzte potenzielle Krebstherapeutika, die auch für die Behandlung von HCC untersucht werden. Thrombozyten sind also ein Aspekt eines komplexen mikroökologischen Milieus, das die Biologie von HCC und anderen Tumoren beeinflusst.