Makoto Watanabe*, Ryuji Fukazawa, Ryousuke Matsui, Kanae Shimada, Yoshiaki Hashimoto, Kouji Hashimoto, Masanori Abe, Mitsuhiro Kamisago
Bei Koronararterienläsionen nach Kawasaki-Syndrom treten verkalkte Läsionen meist 6 Jahre nach Ausbruch des Kawasaki-Syndroms auf. Eine einfache Ballonangioplastie (POBA) kann bei Koronararterienstenosen aufgrund des Kawasaki-Syndroms bereits im frühen Kindesalter wirksam und sicher durchgeführt werden, obwohl eine Langzeitbeobachtung wichtig ist, da nach einer POBA Restenosen und die Bildung neuer Aneurysmen festgestellt wurden, was sie zu einer wirksamen Behandlung zur Verbesserung der Myokardischämie macht.