Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Pharmakokinetik von gereinigtem Paeonol und Paeonol in Moutan Cortex-Abkochung und Rhubarbmoutan-Abkochung

Wu Jing, Zhang Rui, Yuan Gui-yan und Guo Rui-chen

180 KM-Mäusemännchen mit einem Körpergewicht von 22–28 g wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen aufgeteilt und ihnen wurden gereinigtes Paeonol, Moutan Cortex-Abkochung und Rhubarbmoutan-Abkochung in äquivalenten Dosen von 10 mg·kg -1 Paeonol oral verabreicht. Zur Bestimmung der Paeonolkonzentrationen im Mäuseplasma wurde eine empfindliche HPLC-Methode entwickelt und evaluiert. Die wichtigsten pharmakokinetischen Parameter von Paeonol waren wie folgt: t 1/2, (13,15 ± 2,48) min, (15,04 ± 4,40) min und (21,83 ± 6,21) min, T max, 15 min, 15 min und 10 min, C max, (69,41 ± 4,50) ng·mL –1 , (82,90 ± 6,10) ng·mL -1 und (123,32 ± 5,55) ng·mL -1, AUC 0-t, (1243,42 ± 109,75) ng·min·mL -1, (1412,74 ± 97,72) ng·min·mL -1 und (2162,20 ± 105,10) ng·min·ml -1 , AUC 0-∞, (2192,46 ±472,18) ng·min·mL -1, (2659,57 ±1590,70) ng·min·mL -1 bzw. (3423,36 ±465,40) ng·min·mL -1. Alle Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Disposition bei Mäusen durch andere Bestandteile chinesischer Kräuter und Rezepte beeinflusst wurde.