Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Pharmakokinetik und Verteilung von Florfenicol in Bronchialsekreten gesunder und mit Pasteurella multocida infizierter Kälber

A. Ramadan und AM Abd El-Aty

Florfenicol wurde intravenös und intramuskulär in einer Dosierung von 20 mg/kg Körpergewicht verabreicht, um seine Konzentration im Blut und in den Bronchialsekreten sowie das kinetische Verhalten bei gesunden und kranken Kälbern zu bestimmen. Eine schwere akute Bronchopneumonie wurde durch Impfung der Tiere mit Pasteurella multocida herbeigeführt. Nach intravenöser (iv) Verabreichung deutete die Serumkonzentrations-Zeit-Kurve auf ein offenes Zwei-Kompartiment-Modell mit einer mittleren Eliminationshalbwertszeit (t 1/2β ) von 4,10 bzw. 4,84 Stunden bei gesunden bzw. infizierten Kälbern hin. Die mittleren Verteilungsvolumina im Steady State (Vdss) betrugen 0,68 bzw. 0,63 l/kg und die totalen Körperclearancen (CLtot) betrugen 0,15 bzw. 0,11 l/kg/h bei einer mittleren Verweilzeit (MRT) von 0,05 bzw. 0,05 Stunden. Florfenicol wurde nach intramuskulärer (im) Injektion langsam aus Serum und Bronchialsekret eliminiert, mit Eliminationshalbwertszeiten (t 1/2el ) von (12,43 und 17,23 h) bzw. (13,74 und 22,46 h). Die Spitzenkonzentrationen (Cmax) in Serum und Bronchialsekret lagen bei (3,70 und 4,06 μg/ml) bzw. (6,88 und 7,62 μg/ml) und wurden nach (3,07 und 3,01 h) bzw. (1,54 und 1,70 h) erreicht. Das Arzneimittel verteilt sich stark in den Bronchialsekreten mit einem Verhältnis AUC Bronchialsekret / AUC Serum von 1: 2,53 bzw. 1: 2,03. Die klinischen und hämatologischen Parameter bei intramuskulär behandelten Kälbern normalisierten sich schneller als bei intravenös behandelten Kälbern. Diese Ergebnisse legen nahe, dass eine intramuskuläre Injektion von Florfenicol zur Behandlung einer akuten P. multocida-Bronchopneumonie bei Kälbern eingesetzt werden könnte.