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Abstrakt
Pharmakokinetische Bewertung von Metolazon-Tabletten an gesunden freiwilligen Versuchspersonen
Basvan Babu, Selvadurai Muralidharan, Subramaniya Nainar Meyyanathan und Bhojraj Suresh
Zur Quantifizierung von Metolazon in menschlichem Plasma nach Festphasenextraktion (SPE) wurde eine empfindliche und reproduzierbare Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC)-Methode entwickelt und validiert. Eine gute Auflösung wurde auf einer Umkehrphasensäule LichroCART Purospher® C18 unter Verwendung der mobilen Phase Acetonitril – 0,5 % Triethylamin (35:65) bei isokratischer Elution mit einer Gesamtlaufzeit von 15 Minuten erreicht. Der Analyt Metolazon wurde mittels Hochleistungsflüssigchromatographie mit Unterstützung eines Photodiodenarraydetektors nachgewiesen. Nachweisgrenze und untere Quantifizierungsgrenze lagen bei 1 und 2,5 ng/ml. Die vorliegende Methode wurde erfolgreich in der pharmakokinetischen Studie von Metolazon in menschlichem Plasma angewendet.