Yellela SR Krishnaiah
Die orale Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln der BCS-Klasse (Biopharmaceutics Classification System, Klassifizierungssystem für Biopharmazeutika) II mit geringer Löslichkeit und angemessener Permeabilität wird durch den Auflösungsschritt des Arzneimittels aus den Arzneimitteln begrenzt. Obwohl der Prodrug-Ansatz eine vielversprechende Möglichkeit zur Verbesserung der oralen Bioverfügbarkeit darstellt, sind umfangreiche Studien erforderlich, um das Sicherheitsprofil der Prodrugs beim Menschen zu ermitteln. Angesichts des steigenden Marktanteils oraler Arzneimittel werden verschiedene Technologien entwickelt, um die orale Bioverfügbarkeit schlecht löslicher Arzneimittel unter Verwendung von Hilfsstoffen mit zugelassenem oder als sicher eingestuftem (GRAS-)Status zu verbessern. Der vorliegende Bericht beschreibt die wichtigsten Technologien wie Mikronisierung, Nanogrößenbestimmung, Kristalltechnik, feste Dispersionen, Cyclodextrine, feste Lipidnanopartikel und andere kolloidale Arzneimittelverabreichungssysteme sowie einige relevante Forschungsberichte.