Indiziert in
- Öffnen Sie das J-Tor
- JournalTOCs
- RefSeek
- Hamdard-Universität
- EBSCO AZ
- OCLC – WorldCat
- Gelehrtersteer
- Publons
- Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
- Google Scholar
Nützliche Links
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Open-Access-Zeitschriften
- Allgemeine Wissenschaft
- Biochemie
- Bioinformatik und Systembiologie
- Chemie
- Genetik und Molekularbiologie
- Immunologie und Mikrobiologie
- Klinische Wissenschaften
- Krankenpflege und Gesundheitsfürsorge
- Landwirtschaft und Aquakultur
- Lebensmittel & Ernährung
- Maschinenbau
- Materialwissenschaften
- Medizinische Wissenschaften
- Neurowissenschaften und Psychologie
- Pharmazeutische Wissenschaften
- Umweltwissenschaften
- Veterinärwissenschaften
- Wirtschaft & Management
Abstrakt
Pentazyklische Triterpene aus der Ethylacetatfraktion der Rinde von Platanus acerifolia in der Wildnis und Antitumoraktivitäten in vitro
Heng-Zhi Wang, Chuan-Jin Wang und Wei Li
Drei pentazyklische Triterpene, genannt Betulinsäure (1), 11α-Hydroxy-β-amyrin (2) und 3β-Acetoxy-20 (29)-lupen- 28-aldehyd (3), wurden aus der Ethylacetat-Fraktion der Rinde von Platanus acerifolia Willd. isoliert. Die Molekularstruktur von 1 und wurde anhand verschiedener spektroskopischer Analysen ermittelt. Die Molekularstruktur von (3) wurde durch Einkristall-Röntgenbeugung bestimmt. Verbindung (2) und (3) wurden zum ersten Mal aus der Titelpflanze gewonnen. Die Zytotoxizität der isolierten Verbindungen gegenüber drei menschlichen Krebszelllinien, HepG-2, MCF-7 und HL-60, wurde außerdem mit dem Cell Counting Kit-8 (CCK-8)-Test bestimmt. Die Zielverbindungen zeigten eine hohe Zytotoxizität mit IC50-Werten im Bereich von 2,2 bis 9,1 μM. Diese Ergebnisse wiesen darauf hin, dass pentazyklische Triterpene aus der Rinde von Platanus acerifolia Willd als potenzielle Wirkstoffe zur Krebsprävention untersucht werden könnten.