Elisa Martinelli
Amphiphile Polymere besitzen multimodale Fähigkeiten zur Selbstassemblierung auf Nano- bis Mikrometer-Längenskalen, wenn sie in verschiedenen Zuständen vorliegen, z. B. von verdünnter Lösung bis zu dünnem Film. Amphiphile Zufallscopolymere können sich in Wasser über die intramolekularen Wechselwirkungen der hydrophoben Komponente in einkettigen Nanoassemblierungen, sogenannten Unimer-Mizellen, selbst falten. Wir präsentieren und diskutieren verschiedene amphiphile (Co)Polymerstrukturen, die alle auf dem hydrophilen, thermoresponsiven Polyoxyethylenglykol (PEG) basieren, und heben die Auswirkungen der Polymerstruktur und -zusammensetzung auf die Größe und Morphologie der Nanoassemblierungen in Lösung unterhalb und oberhalb der kritischen Lösungstemperatur hervor. Andererseits integrieren neuartige grüne Technologien amphiphile Polymere in nanostrukturierte Oberflächenfilme, um deren Eigenschaften zu beeinflussen. Wir zeigen auf, wie die Oberflächenaktivität, Funktionalität, Struktur und Rekonstruktion der maßgeschneiderten amphiphilen Polymerplattform zusammenwirken und synergetisch dazu beitragen können, die Anhaftung und Ansiedlung einer Vielzahl von Biofouling-Organismen zu bekämpfen.