Edward M. Johnson, Margaret J. Wortman, Patric S. Lundberg und Dianne C. Daniel
Progressive multifokale Leukenzephalopathie ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch Demyelinisierung im Gehirn verursacht wird. Die Demyelinisierung ist auf eine Infektion von Oligodendrogliazellen durch Polyomavirus JC zurückzuführen, ein zirkuläres DNA-Virus. Das Virus lebt als Archetyp in den Uroepithelzellen und im Knochenmark von mehr als 70 % der Erwachsenen, bei denen es selten offensichtliche Symptome verursacht. Die JC-Virusform, die das Gehirn infiziert, unterscheidet sich vom Archetyp. Diese Virusform enthält zwei Deletionen und eine Duplikation in der nicht-kodierenden Kontrollregion, von denen angenommen wird, dass sie vom Archetyp stammen. Diese Umlagerungen sind für die Neurovirulenz notwendig. Dieser Bericht untersucht, wie diese Umlagerungen im Zusammenhang mit dem Übergang zum Gehirn und der Anpassung an die Infektion von Gliazellen erfolgen.