Kaur N und Garg R
Mit Oxiconazol beladene ungesättigte Fettsäureliposomen (UFL) wurden als transdermale Formulierung zur Behandlung chronischer Pilzinfektionen verwendet. Oxiconazol weist eine geringe orale Bioverfügbarkeit des Arzneimittels und eine kurze Halbwertszeit auf, weshalb dieser transdermale Weg zur angemessenen Behandlung von Pilzinfektionen bevorzugt wird. UFL wurde unter Verwendung von Ölsäure und Tween 80 in unterschiedlichen Anteilen hergestellt, Chargen wurden unter Verwendung eines zentralen Verbunddesigns entwickelt. Die optimale UFL-6-Formulierung zeigte eine maximale Einschlusseffizienz (61,05 %) und eine gute Vesikelgröße (215 nm). Die Oxiconazol-Freisetzung aus UFLG-6-Gelen folgt dem Higuchi-Modell, und die Arzneimittelpermeation durch eine Zellophanmembran war im Vergleich zu anderen Gelformulierungen maximal. Die UFLG-6-Formulierung zeigt auch eine maximale antimykotische Aktivität gegen den Pilz Candida albicans.